公司于4月3日公告，连云港工厂颗粒剂出产线经过江苏省药品监督办理局的GMP契合性现场查看，触及201车间颗粒剂出产线及205车间手艺包装线。该认证进一步强化了公司制剂产品的出产办理系统，为后续商场拓宽供给支撑。此外，公司于4月2日发表，替尔泊肽原料药出产线经过出口欧盟GMP查看，并取得《出口欧盟原料药证明文件》。该产品为全球首个获批用于糖尿病和体重办理的双靶点药物，其世界认证标明公司GMP系统契合欧盟规范，为拓宽海外商场奠定根底。